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佛山高臣藥業股份有限公司 最活躍榜單第25名

更新: 2025-01-22 瀏覽: 1267 人

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佛山高臣藥業股份有限公司

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1周前

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10年

會員等級

單位性質：私營企業
所屬行業：醫療設備/器械
注冊資金：1000萬－5000萬
員工人數：50—100人
成立日期：2008年11月7日
營業執照：

招聘職位

生產部

生產工藝主管急生產現場主管生產經理（二類醫療器械）急

品質部

質量保證主管質量控制主管

職位詳情招聘職位（5）

基本信息
- 工作地點：佛山禪城區
- 招聘人數：1人
- 性別要求：不限
- 職位類型：全職
- 招聘部門：品質部
- 年齡要求：28歲以上-35歲以下
- 工作經驗：5年
- 學歷要求：本科以上
- 住宿情況：提供住宿
職位描述

工作職責：
1、協助確保原輔材料、包裝材料、中間產品和成品符合質量標準；
2、對生產質量管理全過程執行GMP情況進行有效監督檢查；
3、負責質量保證管理文件和技術文件的編寫、修訂、審核、實施，參與生產管理等文件的編寫/修訂/審核；
4、負責對產品工藝、廠房設施設備等驗證文件的審閱或制定；
5、確保完成各種必要的確認和驗證工作；
6、負責供應商的質量評估，會同有關部門對主要物料供應商（尤其是生產商）的質量體系進行現場質量審計，負責制定物料與產品質量協議；
7、建立放行的操作規程，審核放行的標準、職責，按法規和制度要求進行方行管理；
8、審核投訴以及有關產品潛在質量缺陷的其它信息，落實缺陷的投訴，并徹底進行調查；
9、負責公司自檢工作的組織，起草審核自檢計劃和自檢報告并實施自檢；
10、參與外部審計；
11、參與制定驗證主計劃，確保完成各種必要的確認和驗證工作；
12、參與產品召回工作，并落實質量缺陷產品的處理工作；
13、參與對退回產品的質量進行調查、評估，并出具處理意見；
14、負責對退貨和收回產品以及用戶投訴的處理，確保已經過必要的調查并得到及時處理；
15、監督委托生產情況，監督生產和實驗室的管理和操作；
16、負責偏差調查和審核偏差處理方案，審核變更的申請，負參與預防措施與糾正措施的調查分析管理工作；
17、負責產品質量回顧分析資料收集整理審核等工作；
18、管理培訓相關工作；
12、其他安排的臨時工作。
任職要求：
1、全日制本科或以上學歷，藥學、生物學、制藥工程等相關專業；
2、具有藥品/醫療器械質量管理5年以上的經驗；
1、熟悉行業法規要求，有責任心，原則性強，溝通能力強，有團隊精神；
聯系我時，請說是在吉安縣人事人才網上看到的，謝謝！
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- 聯系人：陳女士
- 電話： [ 查看 ]
- 工作地址：佛山市禪城區塱寶西路60號歐洲工業園南門4座6層上班路線查詢
溫馨提示：以任何形式向勞動者收取定金、保證金（物）的行為均違反《中華人民共和國勞動法》，請求職者提起注意并加以甄別。
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